Fibrosis Pulmonar
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Acerca de la enfermedad
Fibrosis Pulmonar
La fibrosis pulmonar es un término que describe un grupo de enfermedades pulmonares crónicas que resultan en la formación de tejido cicatricial en los pulmones. Este tejido cicatricial o fibrosis dificulta la capacidad de los pulmones para funcionar correctamente al limitar la expansión y contracción durante la respiración.
Aunque la causa exacta de la fibrosis pulmonar no siempre es clara, se cree que puede deberse a factores genéticos, ambientales o exposiciones laborales. Los síntomas comunes incluyen dificultad para respirar, tos seca y fatiga. Con el tiempo, la fibrosis pulmonar puede empeorar y afectar negativamente la calidad de vida.
Lamentablemente, no existe una cura conocida para la fibrosis pulmonar, pero hay tratamientos disponibles para aliviar los síntomas y ralentizar su progresión. Estos tratamientos pueden incluir medicamentos, terapia de oxígeno, y en algunos casos, trasplante de pulmón.
Si alguien que conoces está lidiando con fibrosis pulmonar, el apoyo emocional y la comprensión son clave. A veces, compartir información sobre la enfermedad puede ayudar a las personas a gestionar mejor su condición y tomar decisiones informadas sobre su atención médica.
Fibrosis Pulmonar
Síntomas de la enfermedad
Los síntomas de la fibrosis pulmonar pueden variar de una persona a otra, y suelen desarrollarse de manera gradual a lo largo del tiempo. Algunos de los síntomas más comunes incluyen:
- Dificultad para respirar: Uno de los signos más prominentes es la sensación de falta de aire, especialmente durante la actividad física.
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Tos persistente: La fibrosis pulmonar a menudo se acompaña de una tos seca y persistente.
- Fatiga: La falta de oxígeno debido a la fibrosis pulmonar puede causar fatiga y debilidad.
- Dolor en el pecho: Algunas personas pueden experimentar molestias o dolor en el área del pecho.
- Pérdida de peso: En algunos casos, puede haber pérdida de peso no intencional.
Fibrosis Pulmonar
Opciones de tratamientos
El Nintedanib es un inhibidor de la tirosina quinasa, y también es usado para el tratamiento de cáncer pulmonar.
El mecanismo de acción del Nintedanib es desconocido, sin embargo, los estudios muestran que disminuye el progreso de la que la enfermedad en estos pacientes. Se presume que disminuye la formación de las cicatrices en el pulmón, por lo cual se le considera un producto anti fibrótico.
En los pacientes con FPI usualmente los valores medidos por espirometría van cayendo rápidamente. En los pacientes con FPI que usan Nintedanib la caída de estos valores es más lenta, y, por lo tanto, se espera una mayor sobrevida de estos pacientes.
Antecedente Clínico
hasta el momento no existía medicina alguna que hubiera probado alguna actividad realmente positiva en relación a la lucha contra la fibrosis pulmonar. Todas las medicinas probadas anteriormente no contaban con resultados eficaces, y tanto los médicos, como los pacientes, se encontraban indefensos a la hora de luchar contra esta difícil enfermedad.
Nintib 150 medicina segura y confiable
Este fármaco ya cuenta con la aprobación y certificación de todas las agencias en el mundo, sobre todo, de la FDA (agencia de drogas y alimentos de Estados Unidos), la cual le dio su aprobación desde principios del 2015, así como también, de la EMA (agencia europea de medicamentos) desde 2014.
Por lo tanto, es una medicina muy segura y con estudios de investigación muy robustos.
Dosificación y Administración
Nintib 150 viene en cápsulas blandas de 150 mg cada una, las cuales se deben de tomar con un vaso de agua, luego de los alimentos, cada 12 horas.
Para fines prácticos, a los pacientes se les recomienda tomar las después del desayuno y la cena, en horarios separados por 12 horas, por ejemplo 8 am y 8pm, todos los días.
Su neumólogo tratante debe haberle pedido un perfil hepático completo antes de iniciar el tratamiento. Se recomienda que por lo menos se pida un control de perfil hepático cada mes por los primeros tres meses. Luego, si todo va bien, debe solicitarse el perfil hepático cada tres meses.
Si usted olvidara de tomar una dosis, ya no la tome, y reanude normalmente su medicación en la siguiente dosis.
La pirfenidona es un tratamiento prometedor para la fibrosis pulmonar idiopática, una enfermedad grave con pocas opciones efectivas. Estudios han demostrado que la pirfenidona puede reducir la progresión de la enfermedad y la mortalidad en pacientes con FPI. Aunque puede causar efectos secundarios leves, su beneficio potencial hace que sea una opción valiosa para el tratamiento de esta enfermedad.
La FPI se caracteriza por la formación de tejido cicatricial (fibrosis) en los pulmones, lo que dificulta la respiración. La pirfenidona ayuda a reducir la progresión de la fibrosis pulmonar al interferir con los procesos que llevan a la formación de tejido cicatricial.
Dosificación y Administración
La dosis típica de pirfenidona es de 200 mg, tomados por vía oral tres veces al dia con alimentos.
Las tabletas deben tragarse enteras con agua durante las comidas para reducir los posibles efectos secundarios gastrointestinales.
Siga las indicaciones precisas de su médico y no tome una dosis adicional si olvida una.
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